sábado, 18 de octubre de 2014

Retracción del Coagulo


Introducción:

El tapón hemostasico de plaquetas que se forma como resultado de la hemostasia primaria, crece hasta que consigue cerrar la abertura en el vaso. Durante este tiempo, las plaquetas del tapón metabolizan glucosa y producen atp de late energía este inicia la contracción de una proteína de las plaquetas parecida a la actinomiosina llamada trombostenina que es la causante de la retracción del coagulo. Esta retracción ocurre una vez estabilizado el coagulo, por contracción de las proteínas fibrilares del citoesqueleto plaquetario, de las glicoproteínas receptoras de membrana de la propia fibrina, el coagulo que se retrae queda firmemente adherido a la pared vascular.
Al contraerse el coagulo los hilos de fibrina se contraen gradualmente y expulsan el plasma del coagulo, aunque se retienen eritrocitos, plaquetas y otros elementos sólidos. El plasma expulsado del coagulo tiene poco o nada de fibrinógeno porque se ha convertido en fibrina y se llama suero. Para que ocurra retracción máxima del coagulo, la sangre debe poseer número adecuado de plaquetas.

Fundamento:

Al coagularse en forma espontánea la sangre, se forma una masa solida con todos los componentes sanguíneos. Con el tiempo, la acción de las plaquetas sobre la red de fibrina retrae el coagulo reduciendo su masa.

Material y aparatos: 

• Tubos de centrifuga de 10 ml graduados.
• Tapón de hule para los tubos con alambre de cobre de un mm de grosor con el extremo distal enroscado unas 10 vueltas.
• Jeringa de 10 ml con aguja del #22 desechable.
• Torundas de alcohol al 70%.
• Baño maría.

Material biológico:

• Sangre venosa obtenida con citrato de sodio.

Procedimiento:

1. En el tubo de centrifuga graduado, colocar 5 ml de sangre venosa recientemente extraída.
2. Tapar con el tubo de hule el tubo introduciendo el alambre de cobre hasta el fondo del tubo .
3. Incubarlo en baño maría a 37°C, durante una hora.
4. Transcurriendo ese tiempo, sacar cuidadosamente el alambre con el coagulo adherido, permitiendo que el plasma escurra dentro del tubo durante unos 2 minutos.
5. Leer el volumen que queda en el tubo y anotarlo como porcentaje con relación del volumen total de sangre inicial. Utilizando una regla de tres, de la siguiente manera:

Volumen inicial
5 ml ________ 100%

Volumen liquido
Exudado ________ X

Conclusión:

Es una prueba gruesa para medir la capacidad de las plaquetas para retraer el coagulo, aunque también es influida por el fibrinogeno y por el hematocrito. Es sencilla de realizar y si lleva un poco de tiempo realizar la por el tiempo en el que tiene que estar la muestra en el baño maría.

Valores de referencia:

Con este método la retracción del coagulo tiene como valores de referencia de 40 a 65%.

Resultados:







Prueba de Rumpel-Leede o del Torniquete

Introducción

La prueba de Rumpel-Leede, del lazo o de torniquete es una técnica que ofrece información sobre la fragilidad capilar, usada por ejemplo como diagnostico diferencial para enfermedades como el dengue y otros trastornos hemorrágicos por aumento de la fragilidad.


Material


-Torniquete
-Cronometro

Procedimiento

Consiste en someter el antebrazo del paciente a una presión intermedia entre la sistólica y la diastólica durante 5 minutos. Tras la retirada del manguito de presión y esperar a que la piel recupere su estado relajado se observa la zona presionada. El conteo de petequias producidas por la rotura capilar en un área de unos 10 cm2 superior a 30 da positivo en el signo de Rumpel-Leede. 

Conclusión

Esta es una practica muy sencilla de elaborar, no lleva mucho tiempo hacerla y es muy fácil de dar los resultados.

sábado, 4 de octubre de 2014

VDRL (Venereal Disease Research Laboratory)

INTRODUCCION

La sífilis es una enfermedad venérea causada por Treponema pallidum,espiroqueta estrechamente enrollada, de unos 8 a 15um de largo. La enfermedad sin tratar pasa por tres etapas que se pueden prolongar durante muchos años.

La sífilis pocas veces se diagnostica mediante la demostración de organismos en una lesión primaria o secundaria. La fase terciaria que sobreviene después, es el resultado de la hipersensibilidad tisular de los antígenos treponémicos, no de la presencia de importantes microorganismos viables. Las pruebas serológicas son importantes para la demostración del Treponema pallidum, cuyo diagnóstico bacteriológico es muy difícil.

MATERIAL

· Placa excavada

· Pipeta Desechable

· Puntilla

· Reactivo de VDRL

· Muestra de suero

PROCEDIMIENTO

1) Separar el suero, y posteriormente agregar una gota de suero y una de suero control positivo. (en excavaciones diferentes)2) Añadir una gota de la suspensión del antígeno V.D.R.L. previamente agitado.3) Mezclar durante 4 min. (tiempo exacto). Puede dar un falso positivo si se deja reposando o se mezcla mas tiempo4) Observar al microscopio con el objetivo 10x

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

A) Agregados grandes y medianos - Suero positivo.
B) Agregados finos y dispersos - Suero débilmente positivo.
C) No se observan agregados - Suero no positivo.
Se pueden producir falsas reacciones positivas en individuos con cuadros patológicos diversos como hepatitis, influenza, brucelosis, asma, lepra, malaria, tuberculosis, cáncer, diabetes y enfermedades autoinmunes.

CONCLUSIONES

Las practica, es muy sencilla de realizar, lo complicado es leer el resultado, si no se conoce muy bien al organismo responsable, pero después de practicar y conocerla mas, sera mas sencillo de reportar resultados.